Zaranta 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaranta 40 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - rosuvastatīns - apvalkotās tabletes - 40 mg

Crestor 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 20 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Crestor 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 10 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Crestor 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 5 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 40 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Kanuma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.

Praluent Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirokumabs - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - primārā hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiapraluent ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimību praluent ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības, samazina sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.